多措并举 我院加强药品不良事件监测工作
药品不良事件(ADE)监测是药品全生命周期管理中最重要环节,也是医疗质量的关键因素之一,我院多措并举,充分利用药品监测预警,推进ADE监测工作,ADE报告数量、质量、报告效率稳步提升。因此我院去年在“西安市三级医疗机构药品不良反应监测工作培训会议”中受到省中心表扬,药学部张抗怀主任在会上做了“药品不良反应工作经验分享”专题报告。
随着集采药品常态化采购,用量逐步增大,需要加强对集采药品的监测,保障临床用药安全。2024年3月药学部发布“依诺肝素致严重出血”的警示,提醒临床规范用药并严密监护和防范出血相关事件。
新药和国谈药监测期内应当报告该药品的所有不良反应。今年我院连续发现多例可疑与注射用过氧化碳酰胺关联的裂红细胞增多症新的严重药品不良反应,经药学部、血液科、检验科和急诊科多位专家论证,裂红细胞增多症与药物“很可能”相关,预警信号由省中心报送国家药品不良反应监测中心进行分析评价。此项工作得到陕西省药品不良反应监测中心的肯定和认可。
药品不良反应/事件监测和上报是我院医疗质量考核指标之一,也是陕西省三级医院评审内容。本年度经过药物警戒及药品不良反应专项培训、优化HIS填报路径、专人负责、定期反馈等优化措施,我院医务人员对于不良反应的收集和上报积极性明显增强,为此项工作的推进和提升、降低用药风险发挥了推动作用。
药品不良事件监测是对潜在用药风险信号发现、识别、评价和控制的有效手段,也是我院医疗质量安全的重要技术支撑。我院将加快构建医生、护士、药师一体的药品不良反应监测网,充分发挥药品不良反应监测预警作用,持续加强对新药、集采、国谈等药品监测,保障临床用药安全。