2023 年药物/医疗器械 GCP 培训通知
全院各药物/医疗器械临床试验专业:
兹定于 12 月 19 日(星期二)下午 2:30 在多功能厅举办本年度 药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训,请各专业负责人 组织研究人员参加培训,会后发放培训证书。
参加人员为本院研究者和研究护士,专业负责人、主要研究者必须参会,每个专业不少于 8 人,主要面向:
1、拟参加临床试验人员尚无 GCP 证书者;
2、参与在研临床试验项目,上次培训距今已超过 2 年者。
注意事项:
1、此次实行会前签到、会后试卷考核,合格后发放培训证书;
2、请参加培训的人员务必将自己的科室和姓名写清楚,切记!
如有疑问,请与药物临床研究机构办公室联系!
联系电话:029-87678326
2023 年 12 月 15 日