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血液科在第60届美国血液学年会学术舞台上大放异彩

时间:2018-12-11   作者:白菊 赵万红   责编:张雷     来源:     阅读:

2018年12月1-4日,第60届美国血液学年会(America Society Hematology, ASH)在加利福尼亚州圣地亚哥市隆重召开,每年一度的ASH会议展示血液学领域的研究最新进展,本届ASH参会者多达25000人以上,规模空前,展示成果丰硕,Oral+Poster展示有4000项以上,我院血液科共有一个Oral、两个Poster在大会交流。

血液科副主任赵万红副主任医师再次代表课题组将CAR-T细胞治疗难治复发性多发性骨髓瘤临床研究数据的更新进行大会报告,会场座无虚席,再次引起了与会者的高度关注。在大会报告之前,12月2日早晨应多发性骨髓瘤国际工作组(Internal Myeloma Work Group, IMWG)邀请,在Breakfast meeting将我们的工作亦做了分享,得到了多发性骨髓瘤国际工作组的同行专家的高度认可。

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赵万红副主任医师代表血液科团队以“Updated Analysis of a Phase 1, Open-Label Study of LCAR-B38M, a Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy Directed Against B-Cell Maturation Antigen, in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma”为题对LCAR-B38M CAR-T细胞治疗难治复发性多发性骨髓瘤研究数据进行更新。LCAR-B38M是双特异性CAR-T细胞,以B细胞成熟抗原(BCMA)作为靶标,双表位BCMA结合基团表现为高亲和力,而区别于其他BCMA CAR结构。截止2018年7月25日,本临床研究共纳入57例复发难治MM患者,中位随访时间12个月,总反应率88%,完全缓解率(CR)为74%,39/42完全反应的患者MRD(微小残留病灶)阴性,中位持续反应时间为16月,中位无进展生存(PFS)为15月,中位总生存(OS)尚未获得,在MRD阴性的CR患者中,中位PFS为24个月。客观证实了LCAR-B38M CAR-T治疗难治复发的多发性骨髓瘤实现了深度和持久的反应,对于中位数为三种先前治疗失败的患者具有可控且可耐受的安全性,有效性,这是目前以BCMA为靶标的CAR-T细胞所有治疗中例数最多且能达到最好疗效的治疗,期待这个由强生制药公司和南京传奇生物技术公司共同启动的分别由中国CFDA和美国FDA批准的多中心2期国际同步临床试验顺利实施,为更多的难治复发MM患者带来曙光。

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两个Poster分别为“Ubiquitin-Activating Enzyme E1 Inhibition Caused Acute Leukemia Cell Apoptosis By Affecting CHOP Pathway”和“Silencing Long Non-Coding RNA ST3GAL6-AS1 Inhibits Adhesion and Migration of Myeloma Cells in Vitro“,第一作者是我院血液科白菊主治医师和博士研究生沈莹医师,通讯作者为何爱丽主任,从不同角度展示了我们血液科的研究成果,参展项目位于国内前列,西北之首,在国际舞台上提升我院及科室的声誉。

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美国血液年会(ASH)是血液领域最专业的国际会议之一,是世界上最大的关注血液病基础与临床研究最新进展的专业学会,各项研究的结果作为未来血液学发展的风向标。在此次血液学领域的科学交流盛会上,我院血液科3项研究成果进行参展,这表示我们的临床和科研工作得到血液学领域的专家们认可,期待未来我们二院血液科的研究在各种国际学术舞台上异彩纷呈。

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