2023 年药物/医疗器械 GCP 培训通知

全院各药物/医疗器械临床试验专业： 

兹定于 12 月 19 日（星期二）下午 2:30 在多功能厅举办本年度 药物/医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）培训，请各专业负责人 组织研究人员参加培训，会后发放培训证书。

参加人员为本院研究者和研究护士，专业负责人、主要研究者必须参会，每个专业不少于 8 人，主要面向： 

1、拟参加临床试验人员尚无 GCP 证书者；

2、参与在研临床试验项目，上次培训距今已超过 2 年者。

注意事项：

1、此次实行会前签到、会后试卷考核，合格后发放培训证书；

2、请参加培训的人员务必将自己的科室和姓名写清楚，切记！ 

如有疑问，请与药物临床研究机构办公室联系！ 

联系电话：029-87678326 

药物临床研究机构办公室

2023 年 12 月 15 日