为进一步提升全院科研人员对临床试验信息管理系统（CTMS）的规范使用能力，确保注册临床试验（GCP）及研究者发起的临床试验（IIT）线上申报流程顺畅进行，药物临床研究机构办公室于2026年4月2日下午以线下与线上相结合的方式，组织举办了临床试验信息管理系统使用培训会议，共50余名科研人员参加线下培训。

培训会上，药物临床研究机构办公室李涵老师详细讲解了注册临床试验（GCP）、研究者发起的临床试验（IIT）以及医院新技术新疗法项目在CTMS系统中的立项、伦理、合同、启动及项目管理全流程，并讲解了线上申报过程中研究者需特别注意的事项与要求。会后，李涵老师现场逐一解答了参会人员提出的问题。在场科研人员纷纷表示，此次培训使他们对CTMS系统的规范操作有了更深入的掌握，有助于提高项目线上申报的效率。

自2025年10月药物临床研究机构启用临床试验信息管理系统（CTMS）以来，所有项目均已实现线上申报，工作效率显著提升。针对部分科研人员对系统操作不够熟悉的问题，本次培训进一步增强了他们对CTMS系统的认知与规范操作能力，为医院临床试验的高质量发展提供了有力保障。